美国食品和药物管理局批准一种家用新冠检测试剂

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美国食品和药物管理局批准一种家用新冠检测试剂

达拉斯华人资讯网 2021-03-01 10:36:48

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据纽约每日新闻（NEW YORK DAILY NEWS）3月1日报道 一项新冠病毒的家庭检测试剂周一（1日）获得了美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权批准。

“Quidel QuickVue”的检测试剂获得了绿灯，美国政府试图让美国人更容易确定他们是否已经感染了致命的病毒。

食品和药物管理局官员杰夫·舒伦（Jeff Shuren）博士说：“食品和药物管理局继续优先考虑提供更多的家庭检测选项，以应对这一疫情。”

用种使用鼻拭子的检测试剂可以由任何14岁以上的人自我实施，或由父母协助对任何8岁以上的人进行。

它的设计是为了给卫生保健提供者认为已被感染的病人使用。

食品和药物管理局说，它可以当病人出现症状时在感染的前六天内检测新冠病毒的存在或不存在。

这是 Quidel 公司第二项获批用于医院以外的检测试剂。

该公司的“QuickVue SARS”抗原检测此前获得了批准，该检测是为实验室以及医疗点检测而设计的。

一些公共卫生专家担心，随着重大节日病例急剧增加后，检测阳性率的下降，新冠检测的数量会减少。

（编译文婉秋）

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标签新冠肺炎

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